Los resultados de los ensayos de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por al empresa estadounidense Moderna arrojan como resultado que el medicamento tiene 94.1% de efectividad, por lo que se pedirá la autorización para empezar su distribución en territorio americano y europeo.
Después de haber monitoreado el estado de salud de los pacientes que participaron en la fase 3 del desarrollo del medicamento, no se encontraron mayores efectos secundarios más allá de ligeros síntomas de fatiga y dolores de cabeza. En total 196 voluntarios fueron vacunados de los cuales 185 terminaron con resultados positivos, lo cual muestra la efectividad del 94.1%.
De ser autorizada, la vacuna podría empezar a distribuirse a partir del próximo 21 de diciembre, así afirmó Stéphane Bancel, director ejecuto de Moderna en una entrevista que concedió al New York Times. Moderna definió la eficacia de su vacuna como “constante”, según la edad, la raza y la etnia de quien se le aplica.
Esta vacuna no requiere de un ambiente de conservación extremadamente frío, lo cual facilita en gran medida su distribución.
